Vaak Gestelde Vragen
- Waarom deelnemen aan een klinische
studie?
- Wat met de veiligheid van de
proefpersonen?
- Zijn er beperkingen gedurende
de deelname aan een klinische studie?
1. Waarom
deelnemen aan een klinisch onderzoek?
Door deel te nemen aan een klinische
studie, lever je een waardevolle bijdrage aan de
maatschappij omdat hierdoor veiligere en betere medicijnen
op de markt kunnen komen. Een financiële vergoeding wordt
voorzien voor elke vrijwilliger die deelneemt aan een
klinische studie.
2. Wat met de
veiligheid van de proefpersonen?
Elke klinische studie wordt vóór de
start goedgekeurd door een Ethische Commissie.
Elke vrijwilliger wordt gescreend
vooraleer hij/zij kan deelnemen aan een studie.
Tijdens de studie worden alle
vrijwilligers van nabij gevolgd (regelmatige metingen van
bloeddruk, ECG, bloedparameters, bijwerkingen, …)
Tijdens de hele duur van de studie
beschikt de vrijwilliger over een telefoonnummer waarop
hij/zij een lid van het onderzoeksteam kan bereiken. In
geval van een bijwerking, wordt de vrijwilliger van nabij
gevolgd en wordt indien nodig een behandeling ingesteld.
3. Zijn er
beperkingen gedurende de deelname aan een klinische studie?
Tijdens sommige studies worden bepaalde
beperkingen opgelegd. Meestal zal je geen pompelmoes mogen
eten of pompelmoessap drinken.
Soms mag je gedurende de ganse studie
geen alcohol drinken.
Indien er beperkingen zijn, worden deze vermeld in de
informatiebrief en tijdens het screeningsonderzoek. Er wordt
dan van je verwacht dat je je aan de gevraagde beperkingen
houdt.
